判断题 医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

判断题 生产企业可凭新产品证书申办产品注册。

判断题 人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。