判断题
人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。
错误(↓↓↓ 点击‘点击查看答案’看答案解析 ↓↓↓)
判断题 生产第一类、第二类、第三类医疗器械,应当通过临床验证。
判断题 原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业,可以继续经营所有的体外诊断试剂。
判断题 经营透析粉、透析液的企业,不需办理《医疗器械经营企业许可证》。