问答题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后，应当如何处理？
（1）申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；（2）申请事项依法......
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问答题 什么是告诫信、场地管理文件？
问答题 药品监督管理部门有哪些行为，会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚？
问答题 药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些情形，属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的，依法予以处罚？
问答题 药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚？
问答题 监督检查时，药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料？
