判断题 医疗器械经营企业企业负责人和质量负责人可以兼任。

判断题 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度和进货查验记录制度。

判断题 医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械。

判断题 医疗器械使用说明书、标签、包装应当符合器械行业管理的要求。

判断题 医疗器械销售记录制度和进货查验记录制度应当保存有效期2年，植入类应当永久保存。