单项选择题
知情同意时,()内容不必需向受试者告知。
A.重要的潜在获益和风险B.试验药物的价格C.其他可选的药物和治疗方法D.需要遵守的试验步骤
单项选择题 化学药品注册分类()说法是错误的。
单项选择题 伦理审查委员会应当要求研究者提供审查所需材料,并在受理后()天内开展伦理审查并出具审查意见。
单项选择题 以下()不符合GCP及相关法律法规对临床试验报告的要求。