多项选择题
购销记录应包括:销售或购进的()、灭菌批号、产品有效期等。
A.单位名称 B.供应或采购数量 C.产品名称 D.型号规格 E.生产批号
多项选择题 凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的()的单位或个人应当遵守本办法。
多项选择题 一次性使用无菌医疗器械是指(),在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
多项选择题 忠告性通知:在医疗器械交付后,由生产企业发布的通知,旨在以下方面()给出补充信息和/或建议采取的措施。
多项选择题 产品的()和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。
多项选择题 应当规定在()期间对监视和测量装置的防护要求,防止检验结果失准