判断题
每一个医疗器械生产批的批记录必须包含在一个文件中。
错误
判断题 企业经营所有第二类医疗器械都需进行备案。
判断题 医疗器械召回发布的通知就是忠告性通知,召回等于退货。
判断题 医疗器械生产质量管理规范俗称医疗器GMP,直译为“良好的生产规范”。