多项选择题

A.签署最新版本且伦理批准ICF
B.收集人口学资料及既往病史
C.测量生命体征及体格检查
D.实验室及辅助检查

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多项选择题 受试者筛选前的准备包含以下哪些()

单项选择题 某申办方在2016年10月15日在中心启动了一项关于糖尿病,2017年5月5日,入组12例,出组0例,该项目研究者提出需为该试验授权一名CRC,2017年5月10日小红被授权作为这中心该试验的CRC,以下正确的是()

单项选择题 临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序称为:()

多项选择题 在临床试验中,常见的访视有哪几类:()

判断题 临床试验方案中必须对所用的药物说明给药途径、剂量、剂量方案和治疗时间。

判断题 临床试验方案应包括试验预期的进度和完成日期。

判断题 在药物临床试验中,受试者的依从性不会影响试验结果的真实性和可靠性

判断题 受试者的受教育水平和性格因素会影响其在临床试验中的依从性

多项选择题 影响受试者依从性的因素以下有哪些()

多项选择题 加强对受试者的管理,提高受试者依从性有以下哪几项意义()

多项选择题 如何提高受试者的依从性()

多项选择题 受试者依从性可分以下哪几类()

多项选择题 下列哪些不包括在试验方案内()

多项选择题 关于试验方案包括内容,以下说明正确的有哪些?()

单项选择题 临床试验方案不包括以下哪项内容?()

单项选择题 CRC小赵在与依从性差的老年受试者预约访视时,以下哪句话最合适?()

判断题 经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书,由受试者或其法定代理人在知情同意书上签字并注明日期,执行知情同意过程的研究者也需在知情同意书上签署姓名和日期。

判断题 除无行为能力的人如受试者有精神疾病或者小于3岁的儿童,所有人都必须是自愿参加临床试验。

判断题 如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次取得受试者同意,则必须将知情同意书做出书面修改并获得当地伦理委员会批件,再次征得受试者同意并签署。

判断题 研究药物对受试者可能产生的危害应在知情同意书中详细写明,临床试验方案不包括这一项内容。