单项选择题 受托方《医疗器械生产许可证》生产产品登记表和第一类医疗器械生产备案凭证中的受托生产产品应当注明（）字样和受托生产期限。

单项选择题 持有人未按照要求开展再评价、隐匿再评价结果、应当提出注销申请而未提出的，由省级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告，可以并处（）罚款。

单项选择题 当监测温度达到设定的临界值或者超出规定范围时，温测系统能够实现声光报警，同时实现短信等通讯方式向至少（）名指定人员即时发出报警信息。

单项选择题 现行的《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》是（）发布实施的。

单项选择题 经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的（）记录必须真实、完整。