多项选择题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，并保持相关数据的动态更新。监管信息包括（）等内容。
A.药品生产许可B.日常监督检查结果C.违法行为查处D.药品质量抽查检验E.不良行为记录和投诉举报
多项选择题 根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对（）等高风险药品生产企业，每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。
多项选择题 根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对（）生产企业每季度检查不少于一次。
多项选择题 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当根据（）等情况确定检查频次。
多项选择题 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当坚持（）原则，根据风险研判情况，制定年度检查计划并开展监督检查。
多项选择题 《药品生产监督管理办法》规定，监督检查包括（）。
