多项选择题
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。
A.疫苗B.血液制品C.放射性药品D.医疗用毒性药品E.无菌药品
多项选择题 根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()生产企业每季度检查不少于一次。
多项选择题 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当根据()等情况确定检查频次。
多项选择题 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当坚持()原则,根据风险研判情况,制定年度检查计划并开展监督检查。
多项选择题 《药品生产监督管理办法》规定,监督检查包括()。
多项选择题 《药品生产监督管理办法》规定,省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对本*行政区域内()的监督管理。