多项选择题
国家食品药品监督管理总局履行下列职责：（）。
A.组织贯彻医疗器械标准管理相关法律、法规，制定医疗器械标准管理工作制度 B.组织拟定医疗器械标准规划，编制标准制修订年度工作计划 C.依法组织医疗器械标准制修订，发布医疗器械行业标准 D.依法指导、监督医疗器械标准管理工作
多项选择题 办理第一类医疗器械备案，不需进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行临床试验。有下列情形之一的，可以免于进行临床试验：（）。
多项选择题 下列属于第三类器械的是（）。
多项选择题 《医疗器械经营许可证》限定XX企业仅经营第二类高分子材料及制品，而该企业实际经营第三类骨科材料，此行为属于（）。
多项选择题 存在以下情形的，《医疗器械经营许可证》由原发证机关注销：（）。
多项选择题 以下医疗器械中实行产品注册管理的有（）。
