单项选择题
黏多糖病的分型依据是（）
A.酶缺陷 B.临床表现 C.基因型 D.基因型+临床表现 E.酶缺陷+临床表现
单项选择题 若母亲为21／2易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险是（）
单项选择题 先天愚型染色体绝大部分是（）
单项选择题 产前确诊先天性卵巢发育不全综合征的方法是（）
