单项选择题 《药品生产监督管理办法》规定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理办理药品生产许可证的申请之日起（）内，作出是否批准的决定。

单项选择题 《药品生产监督管理办法》规定，申请人申请事项依法不需要取得行政许可的，药品监督管理部门应当（）告知申请人不受理。

单项选择题 从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人应当按照规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，（）应当对其申请材料全部内容的真实性负责。

单项选择题 分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，t代表（）。

单项选择题 分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，q代表（）。