单项选择题
从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人应当按照规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，（）应当对其申请材料全部内容的真实性负责。
A.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门B.国家药品监督管理局C.申请人D.上市许可持有人
单项选择题 分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，t代表（）。
单项选择题 分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，q代表（）。
单项选择题 分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，y代表（）。
单项选择题 分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，d代表（）。
单项选择题 分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，s代表（）。
