单项选择题
在医疗器械临床试验过程中,下列()不是必须的。
A.保障受试者个人权益B.保障试验的科学性C.保障试验医疗器械的有效性D.保障试验符合伦理原则
单项选择题 我国最新颁布的《医疗器械临床试验质量管理规范》的实施时间为()
单项选择题 第三类医疗器械临床试验对人体具有较高风险的,应当经()批准。
单项选择题 申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向()提交注册申请资料。
单项选择题 国家对医疗器械按照风险程度实行()分类管理原则。
单项选择题 对第三类医疗器械需要()。