判断题
根据《医疗器械监督管理条例》和《药品经营许可证管理办法》、《医疗器械经营许可证管理办法》,国家局制定了《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》和《体外诊断试剂经营企业(批发)开办申请程序》。
错误
判断题 经营生理研究实验仪器的医疗器械经营企业,必须具有医用电子仪器设备经营资格。
判断题 经营三类医用高能射线设备的医疗器械经营企业,经营地址实际使用面积不少于100平方米,仓库面积不做要求。
判断题 配备1名医疗器械或相关专业国家认可的中级以上职称的质量管理人员的医疗器械经营企业,可经营三类口腔科材料。
判断题 消毒清洁器械;护理器械、体外诊断试剂不属于无源医疗器械的使用形式。
判断题 日常生活中常用的腋下体温计的编码代号是6820。