多项选择题
监督检查时，（食品）药品监督管理部门可以依法查阅或者要求生产企业提供（）有关情况和材料：
A.企业生产运行情况和质量管理情况 B.医疗器械生产企业接受监督检查及整改落实情况 C.不合格医疗器械被通告后的整改情况 D.企业资金运行及利税
多项选择题 医疗器械生产企业有（）情形之一的，由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：
多项选择题 医疗器械生产企业应当按照有关规定开展（）工作，并建立相关档案
多项选择题 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（）
多项选择题 医疗器械生产企业应当符合下列条件（）
多项选择题 下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品：（）
