单项选择题
医疗器械产品合格证是（）。
A.包装标识 B.状态标识 C.可追溯性标识 D.防止用混用错的标识
单项选择题 医疗器械设计过程中，按法规要求实施临床评价或/和性能评价，属于（）
单项选择题 依据ISO 13485：2016标准，最高管理者应确保组织的职责和权限得到（）
单项选择题 依据ISO 13485：2016标准，组织保存记录的期限应（）
