单项选择题
应报告药品不良反应的单位是（）
A.药品生产企业 B.医疗卫生机构 C.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 D.药品经营企业 E.药品生产企业、药品经营企业
单项选择题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
单项选择题 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）
单项选择题 依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）
单项选择题 以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致（）
单项选择题 包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）
