单项选择题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
A.为保证药品质量和安全性 B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 C.为加强药品研究开发监督 D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全 E.为保证药品生产过程的质量和安全
单项选择题 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）
单项选择题 依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）
单项选择题 以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致（）
单项选择题 包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）
单项选择题 药品的内标签（）
