单项选择题 为了保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保...

单项选择题 以下哪项不属于质量管理的原则（）

单项选择题 美国已制定和发布了（）种GLP

单项选择题 不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）

单项选择题 ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准

单项选择题 ISO9004是指（）

单项选择题 全面质量管理不包括（）

单项选择题 将质量管理的重点由“事后把关”移到“事前控制”是质量管理的（）

单项选择题 以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）

单项选择题 药品质量的管理方法是（）

单项选择题 执行留样观察制度，灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）

单项选择题 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后（）

单项选择题 留样观察期内，输液每几个月检查一次（）

单项选择题 留样观察期内，输液外其他制剂品种每几个月检查一次（）

单项选择题 留样观察期内，输液剂检查频率为（）

单项选择题 留样观察期内，输液剂外其他制剂品种检查频率为（）

单项选择题 适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）

单项选择题 适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）

单项选择题 药检人员选择的必需条件是（）

单项选择题 关于医院药检室工作说法错误的是（）

单项选择题 下列关于药检人员职责的叙述，错误的是（）

单项选择题 有效期药品制剂保存至有效期后（）

单项选择题 药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）

单项选择题 药检室按制剂规模设立（）

单项选择题 最终抽取的供检验用样品量，一般不得少于检验所需用量的（）

单项选择题 若同批药材共40件，需抽取检查的件数为（）

单项选择题 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选...

单项选择题 有关药检人员的职责叙述错误的是（）

单项选择题 酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）

单项选择题 测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）

单项选择题 测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）

单项选择题 下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）

单项选择题 院内制剂执行留样制度，需要留样1年的是（）

单项选择题 有融变时限检查的剂型是（）

单项选择题 总灰分测定时供试品炭化后，为灰化完全应保持的温度是（）

单项选择题 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）

单项选择题 关于药检人员职责叙述错误的一项是（）