单项选择题 当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）

单项选择题 定期发布药品质量公告的是（）

单项选择题 实行政府定价或者政府指导价的药品是（）

单项选择题 我国药品定价方式为（）

单项选择题 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者...

单项选择题 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）

单项选择题 非药品（）

单项选择题 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）

单项选择题 国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）

单项选择题 对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）

单项选择题 不需要进行强制检验的药品是（）

单项选择题 不符合医疗机构进口药品的要求的是（）

单项选择题 关于新药监测期的说法错误的是（）

单项选择题 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备（）

单项选择题 与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）

单项选择题 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企...

单项选择题 生产、销售假药的处罚不包括（）

单项选择题 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制...

单项选择题 对已确认发生严重不良反应的药品（）

单项选择题 药品广告不得含有的内容不包括（）

单项选择题 药品广告的内容必须真实、合法（）

单项选择题 药品广告的审批部门是（）

单项选择题 关于医疗机构的管理正确的是（）

单项选择题 标签上必须印有规定标志的药品不包括（）

单项选择题 不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）

单项选择题 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）

单项选择题 下列不属于劣药的是（）

单项选择题 下列不属于假药的是（）

单项选择题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）

单项选择题 海关放行进口药品的依据是（）

单项选择题 关于进口药品的管理错误的是（）

单项选择题 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经...

单项选择题 生产新药或者已有国家标准的药品的（）

单项选择题 药物临床试验机构必须执行（）

单项选择题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）

单项选择题 药物临床试验机构资格的认定办法（）

单项选择题 关于医疗机构制剂的说法错误的是（）

单项选择题 医疗机构配制的制剂的审批部门是（）

单项选择题 零售药品的审批部门是（）

单项选择题 不得在市场销售的是（）