单项选择题 药品说明书和标签中标注的药品名称（）

单项选择题 某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，有效期为4年，则该药...

单项选择题 预防用生物制品有效期的标注（）

单项选择题 药品有效期标注错误的是（）

单项选择题 对贮藏有特殊要求的药品（）

单项选择题 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的（）

单项选择题 用于运输、储藏的包装的标签（）

单项选择题 药品外标签（）

单项选择题 药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）

单项选择题 药品的标签是指（）

单项选择题 查药品时，应（）

单项选择题 "四查"的内容是（）

单项选择题 药师调剂处方时必须做到（）

单项选择题 药品商品名称其字体以单字面积计不得（）

单项选择题 关于药品说明书说法错误的是（）

单项选择题 关于药品标签的说法错误的是（）

单项选择题 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）

单项选择题 药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）

单项选择题 新的药品不良反应是（）

单项选择题 药品不良反应是指（）

单项选择题 省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的...

单项选择题 由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）

单项选择题 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告...

单项选择题 新的或严重的药品不良反应应当（）

单项选择题 国家对药品不良反应实行（）

单项选择题 国家食品药品监督管理局（）

单项选择题 不须具有《药品经营许可证》的是（）

单项选择题 非处方药分为甲、乙两类的依据是（）

单项选择题 不符合非处方药包装管理的是（）

单项选择题 不符合非处方药标签和说明书管理的是（）

单项选择题 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）

单项选择题 药品分类管理的目的是（）

单项选择题 毒性药品处方剂量不得超过（）

单项选择题 关于毒性药品的管理错误的是（）

单项选择题 下列不属于毒性药品的是（）

单项选择题 第一类精神药品处方的印刷用纸为（）

单项选择题 盐酸二氢埃托啡（）

单项选择题 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方（）

单项选择题 第二类精神药品处方限量为（）

单项选择题 麻醉药品注射剂处方限量为（）