单项选择题 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品...

单项选择题 麻黄素购用证明（含出口购用证明）由哪个部门统一印制（）

单项选择题 麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）

单项选择题 购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）

单项选择题 供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一...

单项选择题 对新药监测期已满的药品（）

单项选择题 对新药监测期内的药品（）

单项选择题 国家对麻醉药品实行（）

单项选择题 国家对新药生产实行（）

单项选择题 国家对处方药和非处方药实行（）

单项选择题 国家对中药实行（）

单项选择题 是指药品说明书中未载明的不良反应（）

单项选择题 是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）

单项选择题 是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应（）

单项选择题 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）

单项选择题 不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据（）

单项选择题 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良...

单项选择题 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良...

单项选择题 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）

单项选择题 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）

单项选择题 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本...

单项选择题 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书...

单项选择题 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）

单项选择题 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业...

单项选择题 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的...

单项选择题 毒性药品每次处方剂量不得超过（）

单项选择题 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）

单项选择题 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）

单项选择题 制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）

单项选择题 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）

单项选择题 《药品经营许可证》有效期为（）

单项选择题 《药品生产许可证》有效期为（）

单项选择题 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的（）

单项选择题 提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品...

单项选择题 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精...

单项选择题 发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反《麻醉...

单项选择题 药品生产、经营企业注册登记的部门是（）

单项选择题 核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）

单项选择题 核发《药品生产许可证》的部门是（）

单项选择题 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）