单项选择题 我国的第一部GSP由哪个部门发布（）

单项选择题 我国的现行的GSP由哪个部门发布（）

单项选择题 采购药品应当建立（）

单项选择题 药品批发企业销售药品，应当如实开具（）

单项选择题 我国的现行GSP由哪个部门发布（）

单项选择题 2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）

单项选择题 药品批发企业的药品销售记录应保存（）

单项选择题 药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存（）

单项选择题 药品零售企业的药品购进记录应保存（）

单项选择题 药品批发企业的药品购进记录应保存（）

单项选择题 药品零售企业购进的某药品有效期为二年，其购进记录保存期限至少为（）

单项选择题 药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）

单项选择题 药品批发企业出库的某药品有效期为三年，其质量跟踪记录保存期限...

单项选择题 验收人员应完成（）

单项选择题 药品出库复核人员应完成（）

单项选择题 养护人员应完成（）

单项选择题 药品零售企业的质量管理人员应具有（）

单项选择题 药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）

单项选择题 药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有（）

单项选择题 药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）

单项选择题 对首营品种应（）

单项选择题 对销后退回药品应（）

单项选择题 对一类精神药品应（）

单项选择题 用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于（）

单项选择题 用于药品零售的大型零售企业的营业场所和仓库面积应不低于（）

单项选择题 待验药品库用（）

单项选择题 不合格药品库用（）

单项选择题 我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）

单项选择题 需要专库或专柜存放，并双人双锁保管的药品是（）

单项选择题 在库药品应实行哪项管理（）

单项选择题 验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）

单项选择题 药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（）

单项选择题 按规定质量验收时，除哪一项外应同时逐一检查（）

单项选择题 按规定，药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施（）

单项选择题 不需要专库或专柜存放，并双人双锁保管的是哪类药品（）

单项选择题 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保...

单项选择题 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保...

单项选择题 不需要分开存放的是（）

单项选择题 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库...

单项选择题 药品按规定的储存要求专库、分类存放，储存中不需要遵守的是（）