单项选择题 国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次（ ）。

单项选择题 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（）。

单项选择题 药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告（）。