单项选择题 授予中药专利权的必要条件是（）

单项选择题 必须经国务院药品监督部门批准方可使用，并且受法律保护的药品名称是（）

单项选择题 药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的（）

单项选择题 中药饮片调剂室应配备的主要设施不包括（）

单项选择题 医疗用毒性药品（）

单项选择题 药品经营无论批发还是零售企业都应该遵守（）

单项选择题 中药二级保护品种保护期限是（）

单项选择题 以下药品批准文号中正确的是（）

单项选择题 主管全国药品监督管理工作的是（）

单项选择题 关于医疗机构配制制剂品种批准文号的限制性规定，哪一条是不正确的（）

单项选择题 新药生产申请生产现场检查，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核定的生产工艺可行性，同时抽取几批样品，送该药品标准复核的药品检验所检验（）

单项选择题 国家发展中医药的方针、政策是（）

单项选择题 制定国家药品标准的法定机构是（）

单项选择题 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）

单项选择题 药品包装不需要印有规定标志的是（）

单项选择题 药品监督管理的实质是（）

单项选择题 药效学研究对受试药物的要求正确的是（）

单项选择题 驱绦虫的药物是（）

单项选择题 属于甘草不良反应的是（）

单项选择题 不具有增强造血功能的药物是（）