填空题
质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）、（）制定。
卫生行政部门；计划生育行政管理部门
填空题 医疗机构不得使用（）、（）过期、失效或者淘汰的医疗器械。
填空题 医疗器械产品灭菌方式一般有：（）、（）、（）、（）、（）。
填空题 医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导（）、（）、（）、（）、（）、（）的文件。
