单项选择题
按照国务院药品监督管理部门的规定,进行医疗器械临床评价时,已有临床文献资料、临床数据不足以确认产品安全、有效的医疗器械,应当开展()。
A.临床试验B.监督抽查C.重新评价D.抽样检验
单项选择题 持有人应当对收集和获知的医疗器械不良事件监测信息进行分析、评价,主动开展医疗器械()研究。
单项选择题 医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售,应当销售给()。
单项选择题 《医疗器械标准管理办法》制定依据是()。
单项选择题 省级食品药品监督管理部门应当在医疗器械网络交易服务第三方平台提供者备案后()个月内,对医疗器械网络交易服务第三方平台开展现场检查。
单项选择题 对从事医疗器械网络销售的企业违法行为的查处,由其所在地()级以上地方食品药品监督管理部门管辖。