判断题 医疗器械经营企业不需要配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量问题应当通知供货者及医疗器械生产企业。

判断题 非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为。

多项选择题 对于第一类器械备案，备案人应当编制拟备案医疗器械的产品技术要求，产品技术要求主要包括医疗器械成品的（）。

多项选择题 医疗器械的说明书、标签应当标明以下哪些内容？（）

多项选择题 对于特殊使用目的产品，可以在符合要求的（）等机构开展体外诊断试剂临床试验。