单项选择题
A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动
C.在本地代销其他企业生产的药品
D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品
单项选择题 直接接触药品的包装材料和容器,必须由谁审批?
单项选择题 药品标签上必须印有()
单项选择题 我国具有最高法律效力的一部药品标准是()
单项选择题 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是?
单项选择题 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是()
单项选择题 新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是?
单项选择题 法律是指?
单项选择题 H-D指的是()
单项选择题 国家鼓励研究和创制什么()
单项选择题 国家对培育中药材持什么态度()
单项选择题 《药品管理法》规定,国家保护什么药材资源?()
单项选择题 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在()中的作用?