问答题
在涉及人的生物医学研究中，如何实现受试者的“完全知情”？
临床试验知情同意书主要起到“知情告知”的作用，所以其设计应符合完全告知、充分理解、自主选择的原则，必要时还应设计帮助受试......
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问答题 国际合作的人体试验应当怎样评估风险与受益的合理性，以及如何执行知情同意这一伦理道德标准？
问答题 世界首例“基因编辑婴儿”非法人体试验的发生，引发了国际范围内的普遍不安和强烈谴责，科学工作者如何平衡人体试验的风险和科学利益？
问答题 生物医学工程实践相比于其他工程实践过程存在怎样的特殊之处？针对这些特点，我们在生物医学工程实酸过程中应当更加注意哪些问题？
