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单项选择题 男孩11岁,诊断为先天性睾丸发育不全综合征(Klinefelter综合征),其最常见的核型是()。

单项选择题 肝豆状核变性时铜在体内的贮积开始于()。

单项选择题 确诊黏多糖病的实验室检查是()。

单项选择题 儿童诊断苯丙酮尿症的最常用筛选方法是()。

单项选择题 可有出牙迟缓的疾病,除了()。

单项选择题 下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇()。

单项选择题 21-三体综合征属于()。

单项选择题 3岁男孩,生后5个月逐渐出现智力低下,毛发色浅,皮肤白皙,惊厥3次,本病可能的病因是()。

单项选择题 肝豆状核变性的遗传方式是()。

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单项选择题 10个月男婴,母乳喂养,因反复抽搐发作,智力低下住院,查体:反应迟钝,毛发黄褐色,皮肤白皙,尿霉臭味,下列哪项检查对确诊无用()。

单项选择题 4岁女孩,G3P3,系早产儿,表情呆板,眼距宽,舌常伸出口外,通贯手,小指内弯,拇指与第二指间增宽,母亲为高龄产妇,曾有两次流产史,此次妊娠经常感冒并应用化学药物,下列哪项与本病发病无关()。

单项选择题 患者,女,5岁,3岁时发现肝大6cm,脾大10cm。4个月前出现关节痛,以膝关节为著,运动受限。血红蛋白65/L,红细胞3.26×109/L,PLT67×109/L。X线右股骨下端轻度骨质破坏,血清碱性磷酸酶升高。可能的诊断是()。

单项选择题 肝豆状核变性的治疗原则是()。

单项选择题 苯丙酮尿症最突出的临床特点是()。

单项选择题 Tumer综合征在青春前期最常见的临床表现是()。

单项选择题 1岁小儿,不会站立,表情呆板,少哭,智力低下,尿有霉臭味,皮肤白皙,毛发黄褐色,腱反射亢进,三氧化铁试验(+),该患儿的治疗为()。

单项选择题 测定黏多糖病酶活性的样本是()。

单项选择题 苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于()。