问答题
监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料?
(1)药品生产场地管理文件以及变更材料;(2)药品生产企业接受监督检查及整改落实情况;(3)药品质量不合格的处理情况;(......
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问答题 药品生产监督检查的主要内容有哪些?
问答题 哪些情形下,药品生产许可证会被注销?
问答题 从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?
问答题 从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
判断题 药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。