填空题
医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意，由（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。
省级政府卫生行政部门；省级政府药品监督管理部门
单项选择题 由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（）
单项选择题 我国药品的发明专利有效期自（）起计算。
单项选择题 《进口药品包装材料注册证书》的有效期为（）
