对于该病说法正确的有（）.A.重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病B.病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体C.临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点D.重症肌无力患者中10%～15%合并胸腺瘤E.重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少，突触间隙加宽F.该病电生理检查可见特征性异常，低频和高频重复电刺激时，约90%全身型重症肌无力患者出现衰减反应G.全身重症肌无力患者AChR-Ab的检测阳性率为85%～90%，一般无假阳性

多项选择题

案例分析题患者女，25岁。3个月来四肢乏力，晨轻暮重。今日下午劳累后症状明显加重，出现说话含糊不清、吞咽困难，无肢体感觉异常及二便障碍。既往有甲状腺功能亢进病史。

对于该病说法正确的有（）.

A.重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病
B.病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体
C.临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点
D.重症肌无力患者中10%～15%合并胸腺瘤
E.重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少，突触间隙加宽
F.该病电生理检查可见特征性异常，低频和高频重复电刺激时，约90%全身型重症肌无力患者出现衰减反应
G.全身重症肌无力患者AChR-Ab的检测阳性率为85%～90%，一般无假阳性

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