问答题
产品的放行的条件是什么？
（1）该批药品及其生产符合注册批准的要求和质量标准；（2）主要生产工艺和检验方法经过验证；（3）......
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问答题 物料放行时进行的质量评价内容应至少包括哪些？
问答题 试剂、试液、培养基和检定菌管理要求是什么？
问答题 物料留样的要求是什么？
