单项选择题
毒性药品处方笺保存（）
A.1年备查B.4年备查C.3年备查D.2年备查
单项选择题 国家药品监督管理局部署下，参与制定、修订《药品临床试验管理规范》是（）
单项选择题 制定、修订《药品生产质量管理规范》是（）
单项选择题 GMP适用于原料药生产的（）
