单项选择题
个人和组织发现医疗器械使用单位有违反《医疗器械使用质量监督管理办法》的行为,有权向()举报。
A.医疗器械使用单位所在地药品监督管理部门B.医疗器械使用单位所在地卫生健康管理部门C.医疗器械使用单位所在地省级药品监督管理部门D.医疗器械使用单位所在地省级卫生健康管理部门
单项选择题 医疗器械注册人、备案人和被抽样单位获知产品不符合规定后,应当履行的义务不包括()
单项选择题 对从事医疗器械网络销售的企业违法行为的查处,由()管辖。
单项选择题 医疗器械使用单位应当按照贮存条件、医疗器械有效期限等要求对贮存的医疗器械进行()。
单项选择题 医疗器械贮存库房可采用色标管理,各区色标一般应为()。
单项选择题 医疗器械使用单位应当每年对()进行全面自查,并形成自查报告。