单项选择题
境外医疗器械由（）进行审批.
A、国家食品药品监督管理局 B、设区的市级（食品）药品监督管理机构 C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门 D、国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
单项选择题 国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）.
单项选择题 生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合（）的规定。
单项选择题 国家对医疗器械共分（）类进行管理。
