单项选择题 《医疗器械经营监督管理办法》是2014年原国家食品药品监督管理总局第（）令公布。

单项选择题 篡改经批准的医疗器械广告内容的，由原发证部门撤销该医疗器械的广告批准文件，（）内不受理其广告审批申请。

单项选择题 第二类医疗器械备案凭证的有效期是（）。

单项选择题 生产地址非文字性变更的，应当（），并提交涉及变更内容的有关资料。

单项选择题 关于《医疗器械生产许可证》编号的编排方式错误的是（）。