单项选择题 配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足（）

单项选择题 每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录，该记录应归档并至少保存的年限是（）

单项选择题 医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是（）