单项选择题
.药品监督管理部门及其药检所，单位和个人均不得参与（）
A.药品质量检查活动B.药品生产经营活动C.药品质量抽查活动D.药品开发研究活动
单项选择题 审批新药的检验属于（）
单项选择题 我国药品管理法管理的对象是（）
单项选择题 根据我国药品法律法规的规定，《进口药品注册证》的有效期是（）
