比较题 (1).已经生产或者进口的药品的处理方法() |(2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法()|(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法() |(4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法()

比较题 (1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） |(2).卫生部批准的新药收载于（）|(3).临床必需的验方、制剂收载于（）|(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

比较题 (1).有权吊销药品广告审查批准文号的部门是（）|(2).有权制止侵犯药品独占权人合法权益行为的部门是（）|(3).对侵犯注册商标专用权（但末构成犯罪）的行为进行处罚的部门是（）|(4).对擅自配制和出售麻醉药品制剂的行为进行处罚的部门是（）