问答题
对于高变异性药物来讲,采用生物等效性研究的常规标准来确定其生物等效性还可能在伦理观上难以被接受,基于这个原因,FDA最终采取哪种方法?
FDA选择采取比例标化平均生物等效性法(ScaledAverageBioequivalerice)。这种方法不再采用一个......
(↓↓↓ 点击下方‘点击查看答案’看完整答案 ↓↓↓)
问答题 如果药物中的活性成分为人体内源性物质那么可能会导致生物等效性研究结果的偏差,简述哪种方法可纠正这种偏差?
问答题 创新性新药大体上有哪三类?
问答题 理想的生物大分子药物及其载体给药系统和纳米给药系统应具备哪些性质?
问答题 目前,手性药物的拆分方法主要有化学拆分法、结晶法、生物拆分法和色谱法等,哪种方法认为是体内药物手性异构体拆分最有效的方法?都包括哪些方法?
问答题 浅谈细胞因子的生物学作用