多项选择题
医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。
A.不得生产 B.经营 C.使用 D.研发
多项选择题 初审和复核注册产品标准的主要内容是：（）
多项选择题 注册产品标准编制说明应包括下列内容：（）
多项选择题 医疗器械产品灭菌方式一般有：（）
多项选择题 医疗器械不良事件监测工作环节包括（）
多项选择题 医疗器械严重伤害事件有哪些？（）
