单项选择题
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）
A.《药品流通监督管理办法》 B.《药品生产监督管理办法》 C.《药品注册管理办法》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《药品生产质量管理规范》
单项选择题 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法有误的是（）
单项选择题 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
单项选择题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
