判断题 临床试验方案中必须对所用的药物说明给药途径、剂量、剂量方案和治疗时间。

判断题 临床试验方案应包括试验预期的进度和完成日期。

判断题 在药物临床试验中，受试者的依从性不会影响试验结果的真实性和可靠性

判断题 受试者的受教育水平和性格因素会影响其在临床试验中的依从性

多项选择题 影响受试者依从性的因素以下有哪些（）

多项选择题 加强对受试者的管理，提高受试者依从性有以下哪几项意义（）

多项选择题 如何提高受试者的依从性（）

多项选择题 受试者依从性可分以下哪几类（）

多项选择题 下列哪些不包括在试验方案内（）

多项选择题 关于试验方案包括内容，以下说明正确的有哪些？（）

单项选择题 临床试验方案不包括以下哪项内容？（）

单项选择题 CRC小赵在与依从性差的老年受试者预约访视时，以下哪句话最合适？（）

判断题 经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书，由受试者或其法定代理人在知情同意书上签字并注明日期，执行知情同意过程的研究者也需在知情同意书上签署姓名和日期。

判断题 除无行为能力的人如受试者有精神疾病或者小于3岁的儿童，所有人都必须是自愿参加临床试验。

判断题 如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次取得受试者同意，则必须将知情同意书做出书面修改并获得当地伦理委员会批件，再次征得受试者同意并签署。

判断题 研究药物对受试者可能产生的危害应在知情同意书中详细写明，临床试验方案不包括这一项内容。

判断题 知情同意书应选用国际统一规定的语言和文字。

判断题 研究者了解受试者病情后并询问受试者是否愿意加入本临床试验时，受试者经认真考虑后同意加入本试验，并签署了知情同意书，知情同意书签署的姓名为“李立明”。受试者提供身份证复印件的姓名是“李力明”，CRC记录受试者鉴认代码表时按照受试者签署知情同意书上的名字“李立明”记录。

判断题 试验有关情况和知情同意书内容须先经伦理委员会批准？

单项选择题 在知情同意的过程中，下列哪项不是CRC的工作？（）