多项选择题
为保障医疗器械产业高质量发展和公众用械安全,稳步推进新版GB9706系列标准实施,国家药监局发布2023年14号通告,从严格执行相关标准要求、注册备案相关标准执行要求、检验相关标准执行要求、强化标准实施监督管理等四个方面,对()等环节的工作开展提出了明确要求。
A.产品注册人备案人B.技术审评C.检验D.监督管理
多项选择题 国家药品监督管理局建立并分步实施医疗器械唯一标识制度,申请人、备案人应当按照相关规定提交唯一标识相关信息,保证数据()。
多项选择题 口腔印模、口腔模型及成品的消毒方法通常可以采用()。
多项选择题 对于直接或间接接触心血管系统、淋巴系统或脑脊髓液或药液的无菌医疗器械,末道清洗应使用()。
多项选择题 植入性的同种异体医疗器械生产企业应当对所需供体进行严格筛查,应当建立供体筛查技术要求,并保存()等相关检验报告。
多项选择题 通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业,应当具备()条件。